

Ad esempio, nomina il gene dominante per un mantello nero "F" e il gene recessivo per un mantello giallo "f". Se non sai quale gene è dominante, usa lettere diverse per i due alleli. 
`Eterozigote` significa che ha due diversi alleli (Ff). "Omozigote (dominante)" significa che ha due copie dell`allele dominante (FF). `Omozigote (recessivo)` significa che ha due copie dell`allele recessivo (ff). Appartiene a questa categoria qualsiasi genitore che mostri il carattere recessivo (con pelo giallo). 
Ad esempio, una femmina di orso è eterozigote per il colore del mantello (Ff). Scrivi una F a sinistra della prima riga e una f a sinistra della seconda riga. 
Ad esempio: un orso maschio è omozigote recessivo (ff). Scrivi una f sopra ciascuna delle due colonne. 
Nel nostro esempio, l`angolo in alto a sinistra eredita F dalla madre e f dal padre, per ottenere Ff. produrre. Il quadrato in alto a destra eredita una F dalla madre e una f dal padre, per formare Ff. La casella in basso a sinistra eredita una f da entrambi i genitori, per fare ff. Il quadrato in basso a destra eredita una f da entrambi i genitori, per fare ff. 
Nel nostro esempio abbiamo due celle con Ff (eterozigote). 25% + 25% = 50%, quindi ogni prole ha una probabilità del 50% di ereditare la combinazione di alleli Ff. Le altre due cellule sono ciascuna ff (omozigote recessiva). Ogni bambino ha una probabilità del 50% di ereditare i geni ff. 
In questo esempio, ci sono due caselle con almeno una F, quindi ogni prole ha una probabilità del 50% di avere la pelliccia nera. Ci sono due caselle con ff, quindi ogni prole ha una probabilità del 50% di avere un mantello giallo. Leggi attentamente il problema per saperne di più sul fenotipo. Molti geni sono più complessi di questo esempio. Ad esempio, un certo tipo di fiore può essere rosso se ha gli alleli RR, bianco se ha rr o rosa se ha Rr. In questi casi, l`allele dominante diventa quindi a allele dominante incompleto di nome. 


Un organismo con due copie dello stesso allele lo è omozigote per quel gen. Un organismo con due diversi alleli lo è eterozigote per quel gen. 
Un organismo con un allele dominante e un allele recessivo lo è dominante eterozigote. Questi organismi sono anche chiamati vettori dell`allele recessivo, perché hanno l`allele, ma non mostrano il tratto. Un organismo con due alleli dominanti è omozigote dominante. Un organismo con due alleli recessivi è recessivo omozigote. Due alleli dello stesso gene che possono combinarsi per formare tre colori diversi dominanti incompleti di nome. Un esempio potrebbero essere i cavalli con un colore crema chiaro dove i cavalli cc sono rossi, i cavalli Cc hanno una tonalità dorata e i cavalli CC sono crema chiaro. 
Qualcuno che realizza un progetto di allevamento (di solito sviluppando nuove varietà vegetali) vuole sapere quale coppia riproduttiva offre le migliori possibilità di buoni risultati, o se una particolare coppia riproduttiva ne vale la pena. Qualcuno con una grave malattia genetica, o portatore di un allele per una malattia genetica, vuole sapere quali sono le probabilità che trasmetta la malattia ai propri figli.
Fare un quadrato di punnett
Contenuto
Un quadrato di Punnett simula due organismi che si riproducono sessualmente, esaminando solo uno dei tanti geni che vengono trasmessi. Il quadrato riempito mostra tutti i modi possibili in cui la prole può ereditare questo gene e quali sono le probabilità per ogni risultato. Fare i quadrati di Punnett è un buon modo per comprendere i concetti fondamentali della genetica.
Passi
Parte 1 di 2: Realizzare un quadrato Punnett

1. Disegna un quadrato 2x2. Disegna un quadrato e dividilo in quattro quadrati più piccoli. Lascia spazio sopra la casella quadrata e alla sua sinistra in modo da poter inserire le didascalie.
- se hai difficoltà a capire uno dei passaggi seguenti.

2. Assegna un nome agli alleli coinvolti. Ogni quadrato di Punnett descrive come le variazioni di un gene (allele) possono essere ereditate quando due organismi si riproducono sessualmente. Scegli una lettera per visualizzare gli alleli. Metti in maiuscolo l`allele dominante e capitalizza l`allele recessivo con la stessa lettera, ma minuscolo. Non importa quale lettera scegli.

3. Controllare i genotipi dei genitori. Successivamente, dobbiamo sapere quale genotipo ha ciascun genitore per quel tratto. Ogni genitore ha due alleli (a volte gli stessi) per il tratto, proprio come qualsiasi organismo sessuale, quindi il loro genotipo sarà lungo due lettere. A volte sai già esattamente cos`è questo genotipo. Altre volte devi scoprirlo da altri dati:

4. Etichetta le righe con il genotipo di uno dei genitori. Scegli uno dei genitori: per impostazione predefinita questa è la femmina (madre), ma vanno bene entrambi. Etichetta la prima riga della griglia con uno degli alleli di quel genitore. Etichetta la seconda riga della griglia con il secondo allele.

5. Etichetta le colonne con il genotipo dell`altro genitore. Scrivi il genotipo del secondo genitore per lo stesso tratto delle etichette per le colonne. Di solito è dell`uomo o del padre.

6. Lascia che ogni cella erediti dalla sua riga e colonna. Il resto della piazza di Punnett è semplice. Inizia dalla prima casella. Guarda la lettera a sinistra e la lettera sopra di essa. Scrivi entrambe le lettere nella casella vuota. Ripetere per gli altri tre quadrati. Se hai entrambi i tipi di alleli, è comune compilare prima l`allele dominante (scrivi Ff, non fF).

7. Interpreta la Piazza Punnett. Il quadrato di Punnett ci mostra la probabilità di creare prole con determinati alleli. Esistono quattro diversi modi in cui gli alleli parentali possono essere combinati e tutti e quattro sono ugualmente probabili. Ciò significa che la combinazione in ciascuna casella ha una probabilità del 25% di verificarsi. Se più di una casella ha lo stesso risultato, somma queste probabilità del 25% per trovare la probabilità totale.

8. Descrivi il fenotipo. Spesso sei più interessato ai tratti reali dei bambini, non solo a quali sono i loro geni. Questo è facile da determinare nelle situazioni più comuni, che è ciò per cui viene solitamente utilizzato un quadrato di Punnett. Somma la probabilità di ogni quadrato con uno o più alleli dominanti insieme per determinare la probabilità che la prole abbia il tratto dominante. Somma la probabilità di ogni quadrato con due alleli recessivi per trovare la probabilità che la prole esprima il carattere recessivo.
Parte 2 di 2: Informazioni di base

1. Dai un`altra occhiata a cosa sono geni, alleli e tratti. Un gene è un pezzo di "codice genetico" che determina una caratteristica in un organismo vivente, ad esempio il colore degli occhi. Tuttavia, il colore degli occhi può essere blu o marrone o diversi altri colori. Queste variazioni dello stesso gene sono alleli di nome.

2. Comprendere il genotipo e il fenotipo. Tutti i tuoi geni insieme costituiscono il tuo "genotipo": l`intera lunghezza del DNA che descrive come dovresti essere "costruito". Il tuo vero corpo e comportamento sei tu fenotipo: cosa ne è stato di te, in parte attraverso i geni, ma anche attraverso la dieta, possibili ferite e altre esperienze di vita.

3. Ulteriori informazioni sull`ereditarietà dei geni. Quando gli organismi, compreso l`uomo, si riproducono sessualmente, ogni genitore trasmette un gene per ogni tratto. Il bambino conserva i geni di entrambi i genitori. Per ogni tratto, il bambino può avere due copie dello stesso allele o due diversi alleli.

4. Comprendere i geni dominanti e recessivi. I geni più semplici hanno due alleli: uno dominante e uno recessivo. La variazione dominante compare anche quando è presente anche un allele recessivo. Un biologo direbbe che l`allele dominante è "espresso nel fenotipo".

5. Scopri perché i quadrati di Punnett sono utili. Il risultato finale di un quadrato di Punnett è una probabilità. Una probabilità del 25% di avere i capelli rossi non significa che esattamente il 25% dei bambini abbia i capelli rossi; è solo una stima. Ma anche una previsione approssimativa può essere informativa in alcune situazioni:
Consigli
- Puoi usare qualsiasi lettera tu voglia -- non deve essere F e f.
- Non esiste una parte speciale del codice genetico che renda un allele dominante. Vediamo quale tratto è visibile con una sola copia di esso e chiamiamo l`allele che ha causato quel tratto "dominante".
- Puoi studiare l`eredità di due geni contemporaneamente usando una griglia 4x4 e un codice di quattro alleli per ciascun genitore. Puoi scalare questo fino a qualsiasi numero di geni (o geni con più di due alleli), ma il quadrato diventa rapidamente enorme.
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